地中海贫血病患儿易俊熙（转帖来自腾讯公益）

易佳宏

6岁娃盼钱骨髓移植

公募支持：中华社会救助基金会

发起方：邹海斌

目标 200000 元 已筹 69375.64 元	捐款人数 1601人

易俊熙，江西宜春6岁男孩，患重型地中海贫血，骨髓配型成功，没钱做手术。

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项目进展
2015年04月15日
【宜春“地贫娃”小俊熙插管进仓】4月15日，江西宜春6岁“重型地中海贫血症”患儿易俊熙在广州南方医院，正式插管进仓，进入无菌病房，为骨髓移植做前期准备。为配合化疗和骨髓移植，小俊熙剃了光头，爸爸也陪着剃了光头，不让俊熙感到孤单。父子剃光头，共同迎战病魔，病房这一幕好温馨。


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项目详情
6岁男孩靠输血维持生命   图为2015年4月10日，易俊熙在广州南方医院挂吊瓶输液。
易俊熙，一个年仅6岁的男孩，家住再江西省宜春市袁州区金瑞镇金瑞村中屋组25号，1岁时被确诊为“重型地中海贫血症”，每隔20天输一次血才可以维持生命，他的情况急需骨髓移植，但很难找到配型的骨髓。
2014年底，小俊熙与台湾骨髓库配型成功，且为全相合配型，但需30万元骨髓移植手术费。为挽救小俊熙的生命，父母早已负债累累，把结婚的房子都卖了，眼瞅着找到了配型骨髓却没钱做手术。
这对农民夫妇均被查出有重型地中海贫血遗传基因，不能再生育，不想失去唯一的孩子，请各位好心人伸出援手救救小俊熙。
平凡的家庭却不平静

图为这对农民夫妇为救孩子卖掉房子后，租住在出租屋。
  
2009年11月，江西宜春农民夫妇易引平、易瑜有了爱情的结晶——儿子易俊熙出生了。可小俊熙出生后不久，就经常出现呕吐，吃不下东西，脸色腊黄，浑身无力，四处求医仍不知得了什么病。
2010年的年中，小俊熙在广州南方医院确诊为“重型地中海贫血症”。这是一种比较罕见的血液病。为维持生命，小俊熙每隔20天就要去输一次血，每天还要吃各种药物。医生说，只有骨髓移植才能治好，但能配型的骨髓很难找到，而且费用高昂。
父亲易引平有一门修车的好手艺，在宜春赣西汽车城一家汽车修理店打工，边挣钱边给孩子治病，已经花费近40万元，甚至把结婚的房子都卖了，也从不向周边商户们诉苦、求助。
看到了希望，却又陷入了绝望2014年底，广州南方医院传来好消息，小俊熙非常幸运地在台湾骨髓库配型成功，而且是全相合配型，移植成功几率非常大，但骨髓移植手术费用需要30万元。
这是一笔多么庞大的骨髓移植费用啊？坚强的妈妈易瑜再也忍不住泪水，向宜春市汽车行业商会求助，希望商会帮孩子一把。赣西汽车城所在的先锋社区居委会也伸出了援手，主动联系记者去采访，希望能唤起更多人的爱心，一起来挽救小俊熙的生命。
小俊熙确诊“重型地中海贫血症”后，亲友们劝易引平、易瑜夫妇再生一胎。他们也想过再生一胎来给小俊熙移植骨髓，但经检查后才发现，夫妇俩均有地中海贫血症遗传基因，再生一孩同样会患这种病。也就是说，他们此生只能有一个孩子。小俊熙是他们唯一的希望。
治疗费阻挡了小俊熙成长的步伐
2015年4月10日，易瑜告诉记者，小俊熙已于4月9日入住广州南方医院，将于4月28日进行骨髓移植手术，需手术费30万元。目前，易瑜向台湾骨髓库汇去4.9万元、骨髓空运费5000元，向南方医院交了2万元住院费，还面临着骨髓移植费用的巨大缺口，盼望社会各界奉献爱心，帮一帮小俊熙。
图为2015年4月10日，小俊熙在广州南方医院造血干细胞移植病区。
我们是谁我是采访过这个为救孩子不抛弃、不放弃的农民家庭的江西媒体记者，希望能汇聚大家的爱心力量，尽快筹集骨髓移植、化疗的费用，让小俊熙如期进行骨髓移植手术，给这个“重型地中海贫血症”6岁男孩、给这个农民家庭一个希望。

我们会如何使用这些善款我们所筹集的善款将全部用于易俊熙的骨髓移植和化疗开支，其中包括医药费、手术费、住院费等。我们将不定期向社会公布筹款和善款使用情况。
捐赠发票开具中华社会救助基金会将为捐款金额100元（含）以上的乐捐网友开具个人捐赠票据。希望爱心用户按需申请。（需要捐赠收据的必须将交易单号、QQ号、发票抬头、金额、捐赠渠道、捐赠日期、联系电话、地址、邮编等信息发至yanglan@csaf.org.cn，经确认后我会会尽快回邮捐赠收据）。


善款接收机构
中华社会救助基金会（具有国家民政部门许可的公开募款资质）
项目发起方
邹海斌(江西媒体资深记者，发起公益乐捐：妈妈背上艰辛求学、10岁男孩拾荒救父，募款超50万)

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求助人：易瑜（易俊熙妈妈）
电话：13755836517
医院地址：广州市白云区广州大道北京溪南方医院1838号内科楼15楼9号仓，易俊熙

易佳宏

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